临床药物治疗杂志

Select

全方位立体式推进合理用药

李大魁;于德泉;金有豫;王汝龙;金少鸿

. 2014, 12(1): 1-3.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Select

基于胰高血糖素样肽-1药物在2型糖尿病治疗中的地位

高洪伟;洪天配

. 2014, 12(1): 4-7,17.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Select

转化医学与糖尿病的综合诊疗

关聪会;甄东户;汤旭磊

. 2014, 12(1): 8-11.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Select

肠内营养在克罗恩病治疗中的应用

韦明明;朱峰

. 2014, 12(1): 12-17.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Select

分子靶向药物及其在妇科恶性肿瘤中的应用

卢淮武;谢玲玲;陆晓楣;吴妙芳;王丽娟;周晖;林仲秋

. 2014, 12(1): 18-24.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Select

系统性淀粉样变性的诊断治疗及预后

申曼;黄仲夏

. 2014, 12(1): 25-27,4.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Select

基于种族差异个体化的药物设计--复方马来酸依那普利叶酸片研发思路

霍勇;崔一民;秦献辉;陈光亮;刘平;徐希平

. 2014, 12(1): 28-32,4.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

我国心脑血管事件疾病谱与危险因素频谱与西方人群明显不同。脑卒中是我国高血压人群最主要的心血管事件。亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T基因突变是导致叶酸水平下降和血同型半胱氨酸水平升高的主要遗传因素之一，我国高血压人群MTHFR 677CT/TT突变频率高达75%。中国人群独特的基因背景及其与低叶酸水平的相互作用是我国H型高血压（伴有血同型半胱氨酸升高的高血压）高发进而导致心血管疾病，尤其是脑卒中高发的重要因素；同时，MTHFR C677T基因多态性可以修饰血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类降压药物和补充叶酸的干预疗效。马来酸依那普利叶酸片及其配套的MTHFR C677T基因多态性检测试剂盒是基于中国人群疾病特征、危险因素及基因背景研制的，可以实现鉴别高危人群、早期干预和最大程度获益，这也是目前心脑血管常见疾病中的首个“基因诊断-个体化治疗”产品对。目前正在进行的中国脑卒中一级预防研究及有关马来酸依那普利叶酸片用于H型高血压患者脑卒中预防的比较效果研究，将为马来酸依那普利叶酸片在治疗高血压基础上进一步防治脑卒中的疗效及MTHFR C677T基因多态性对其疗效的修饰作用提供更确切的循证医学证据。

Select

含多粘菌素E多药联合方案与单药方案的有效性和安全性Meta分析

罗晶;雷兆锦;李忠东

. 2014, 12(1): 33-40,6.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

目的：系统评价多粘菌素E与其他抗菌药物的联合治疗方案（联合方案）与单药治疗方案（单药方案）的有效性和安全性。方法：计算机检索PubMed, Embase和Cochrane Library，查找其联合方案与单药方案的临床对照研究文献。检索时限截至2013年5月，按纳入与排除标准筛选文献,采用RevMan 5.0统计软件进行Meta分析。结果：共纳入14篇相关文献，其中死亡率结果共纳入5篇文献，单药方案的死亡率显著大于联合方案的死亡率（OR：2.30,95%CI：1.28,4.13, P=0.005）；临床疗效共纳入11篇文献，总体结果显示,单药方案优于联合方案[OR=1.59,95%CI：1.03,2.45, P=0.04],但亚组分析结果显示，前瞻性研究中，单药方案与联合方案没有显著性差异（OR：1.02,95%CI：0.53,1.94, P=0.96）；微生物结果共纳入4篇文献，结果显示,单药方案与联合方案的微生物根除结果无显著性差异（OR：1.25,95%CI：0.66,2.36, P=0.50）；肾毒性结果共纳入4篇文献，联合方案的肾毒性与单药方案的无显著性差异（OR：0.90,95%CI：0.31,2.61, P=0.85）。结论：联合方案在临床结果和微生物根除结果与单药方案相当，但在提高患者生存率上，联合方案要优于单药方案。多药联合治疗不增加多粘菌素E的肾毒性。

Select

中国人群CYP4F2基因多态性对华法林抗凝作用的影响

张亚同;梁欣;董凡;郑子恢;胡欣;李可欣;杨莉萍

. 2014, 12(1): 41-45.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

目的：研究中国人群中CYP4F2基因多态性对华法林抗凝作用的影响。方法：本研究纳入我院应用华法林进行抗凝治疗的患者，对患者CYP4F2基因多态性位点用连接酶检测反应进行检测，以国际标准化比值(INR)作为监测指标，统计学分析基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。结果：207例样品中，CYP4F2基因突变率为22.2%，其中杂合子分型为35.7%，且达到遗传平衡。不同基因分型组间的华法林剂量未见显著性差异，但是携带T的患者华法林稳定剂量有逐步升高的趋势。结论：CYP4F2基因多态性对华法林稳定期剂量有影响但不显著。

Select

1例围生期心肌病患者抗心力衰竭治疗的药学监护

毛敏;李琳;李春岩;黄力;陆进

. 2014, 12(1): 46-49,6.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Select

临床药师参与1例假性癫痫发作患者治疗的分析

马超;张树荣

. 2014, 12(1): 50-52.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Select

左氧氟沙星、亚胺培南/西司他汀纳诱发1例老年患者癫痫发作

林朝晖;易湛苗;赵荣生

. 2014, 12(1): 53-54.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Select

1例糖尿病患者急性痛风发作的用药分析及药学监护

王维波;邓昂;李振卿;王涛;陈旭光

. 2014, 12(1): 55-56.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Select

冒烟型多发性骨髓瘤合并干燥综合征和肺结核1例并文献复习

张佳佳;黄仲夏;李新;胡影;申曼;安娜;詹晓凯

. 2014, 12(1): 57-60.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Select

《临床药物治疗杂志》稿约

. 2014, 12(1): 61-62.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

2014年, 第12卷, 第1期　
刊出日期：2014-01-15

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

2014年, 第12卷, 第1期 刊出日期：2014-01-15

2014年, 第12卷, 第1期　
刊出日期：2014-01-15