刘 维
临床药物治疗杂志. 2017, 15(3): 89-90.
研究背景及临床问题:
#br#伏立康唑为广谱抗真菌药物,主要经肝药酶CYP2C19 代谢,其药动学特征呈非线性,且个体差异大。伏立康唑的代谢容易受多种因素的影响, 如年龄、肝功能、CYP2C19 基因型以及联合使用的药物等。Morgan2009 和Aitken 2006 的体内体外研究显示,感染或炎症期间,许多肝脏药物代谢酶活性发生变化,包括细胞色素P450 同工酶的活性可能下调。因此,在炎症状态下,伏立康唑的药物清除率降低,伏立康唑的代谢可能被影响,使得谷浓度升高。Veringa 等人在荷兰开展的前瞻性研究旨在考察炎症对伏立康唑代谢及伏立康唑的谷浓度的影响。