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2021年, 第19卷, 第1期 
刊出日期:2021-01-05
  

  • 全选
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    综述
  • 陈丹丹, 陈荣昌
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 1-5. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.001
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    吸入疗法是呼吸系统相关疾病的重要治疗手段,具有起效快、全身不良反应小等特点。国内患者对吸入药物需求巨大。由于吸入制剂研发技术壁垒高,产业化难度大,审批标准严格,导致国内吸入制剂研发滞后。本文就国内吸入制剂的研发现状、慢性呼吸系统疾病药物选择及临床应用和进展等进行综述。
  • 曹圣洁, 李鹏运, 郑志兵
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 6-11. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.002
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    表皮生长因子受体(EGFR)是ErbB家族的成员,在细胞增殖、存活、迁移、黏附和分化方面发挥重要作用,其过表达与多种实体肿瘤相关,并已成为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的重要靶标。为了克服体内EGFR蛋白突变引起的通路异常激活及耐药性的问题,先后开发了3代EGFR酪氨酸激酶(TK)抑制剂用于临床治疗。第一代和第二代抑制剂因其获得性耐药和较大的不良反应而在临床应用中逐年减少。第三代EGFR-TK抑制剂奥西替尼不仅有效克服了甲硫氨酸(T790M)突变产生的耐药问题,同时保留了对野生型EGFR的选择性,极大地降低了不良反应,在临床上得到了广泛应用。然而部分患者在用药后发生EGFR C797S突变,从而产生耐药性,针对此突变的第四代EGFR-TK抑制剂已有报道。本文对EGFR及其抑制剂发展与临床应用的基本情况、近年来第三代及第四代EGFR-TK抑制剂的研究进展等进行综述,并对未来EGFR-TK抑制剂的发展前景进行展望。
  • 指南与共识
  • 何娜, 苏珊, 翟所迪, 董亚琳, 贺蓓, 缪丽燕, 王明贵, 王睿, 徐英春, 张菁, 张相林, 赵维, 周薇
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 12-16. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.003
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    2020年12月,《中国万古霉素治疗药物监测指南(2020更新版)》发表于Clinical Infectious Diseases,该版指南严格遵循指南制定与更新的方法学规范,范围为接受万古霉素间断输注的成人、儿童及新生儿,更新类型为部分更新。该更新版指南的主要变化包括:①拓宽了需开展万古霉素治疗药物监测(TDM)的人群范围,如新生儿/儿童患者、接受肾脏替代治疗患者、中重度心力衰竭患者和肾功能亢进患者等;②修订了万古霉素TDM的参数,同时推荐24 h血药浓度-时间曲线下面积和谷浓度;③增加复测TDM的必要性与时机相关推荐意见;④增加肾功能不全、儿童及新生儿等特殊患者的初始剂量推荐。本文对更新版指南的推荐意见进行总结和解读,以促进该指南更好地实施推广。
  • 卢敏贞, 高兴林
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 17-21. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.004
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    慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全球发病率和死亡率最高的疾病之一。慢性阻塞性肺疾病全球倡议(GOLD)最初于1998年启动,目的是根据最新的研究成果制定COPD的全球管理策略。GOLD 2020版指南内容整体变动不大,更新要点有:①增加危险因素的新依据,包括空气污染、固体燃料、职业暴露等;②取消哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(ACO)的概念,强调哮喘和COPD是2个不同的疾病;③增加开始使用吸入性糖皮质激素治疗时需要考虑的因素,如急性加重史、嗜酸性粒细胞水平、有无合并哮喘等;④改进非药物治疗的流程;⑤明确COPD急性加重期的诊断,当考虑患者为COPD急性加重时,需与肺栓塞、肺炎、胸腔积液、心源性肺水肿等疾病相鉴别。及时、全面地学习每年GOLD的更新内容,有助于指导基层医师的临床实践及未来对COPD的进一步探索研究。COPD的定义和概述、诊断与初始评估、预防和维持治疗、稳定期的管理、急性加重期的管理、合并症等方面对GOLD 2020进行解读。
  • 未来药物
  • 李晶晶, 聂鲁
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 22-25. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.005
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    非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是由多因素引起的疾病,可发展为肝纤维化和肝硬化。过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α、β/δ和γ在调节肝脏和其他器官的葡萄糖和脂质代谢以及炎症和纤维化途径中起着核心作用,这些均为NASH的发病原因。Lanifibranor(IVA337)是由法国生物制药公司Inventiva开发的首个泛PPAR激动剂,可同时作用于PPAR的α、β/δ和γ 3个不同亚型从而发挥其药理作用,目前在Ⅱb期临床试验中,其治疗NASH达到了主要终点以及多个关键性次要终点。美国食品药品管理局(FDA)已授予Lanifibranor用于治疗NASH的“突破性疗法”资格认定。目前尚无用于治疗NASH的药物批准上市,Lanifibranor有望填补这一空缺。本文就Lanifibranor的基本信息、作用机制、临床前研究和临床试验等情况作一概述。
  • 最新药物
  • 王其琼, 刘蕾
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 26-30. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.006
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    Bempedoic Acid是一种新型口服降血脂药物,于2020年在美国和欧洲获批上市,用于治疗已接受最大耐受剂量他汀类药物,而低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)仍没有达标的杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)。Bempedoic Acid是一种三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,通过抑制肝脏内胆固醇的合成降低LDL-C水平。本文将从Bempedoic Acid的基本信息、药理作用、药物代谢动力学特征、临床疗效、安全性及用法用量等方面作一综述。
  • 王菲, 陈月, 张海英
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 31-34. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.007
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    阿培利西(Alpelisib)作为磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA基因突变的绝经后女性及男性晚期或转移性乳腺癌患者,常见的不良反应包括高血糖、腹泻、皮疹及肺炎等。2019年5月,美国食品药品管理局(FDA)批准阿培利西上市。本文从阿培利西的基本信息、药理机制、药物代谢动力学、临床疗效、安全性、药物相互作用及用法用量等方面进行综述,旨在为其临床用药提供参考。
  • 药物评价
  • 门鹏, 翟所迪
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 35-38. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.008
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    阿格列汀是二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂中相对较新的一种,分别于2010年和2013年在日本和中国大陆获批上市。目前在我国获批用于2型糖尿病患者的单药治疗以及与二甲双胍联合使用。本文对近5年阿格列汀治疗2型糖尿病的相关系统评价/Meta分析、心血管结局试验和药物经济学研究进行了综述。研究显示,阿格列汀在血糖控制方面疗效明确;与安慰剂和同类药品相比,不增加心血管不良事件风险,在胃肠道不良事件方面优于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂;作为联合治疗时经济性较好。同时,综合药品说明书、国内外药品价格数据以及生产企业提供的其他相关数据的分析显示,阿格列汀在化学结构方面具有创新性,其受体选择性和生物利用度比同类药品更优,在一般人群和肝、肾功能不全等特殊人群中均具有较好的适宜性,药价水平、可负担性和可获得性均良好。
  • 论著
  • 杜海燕, 卢静, 王基平, 谭莉, 刘文芳, 石秀锦, 林佰弟, 赵莉敏, 庄笑梅, 韩美灵, 林阳
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 39-44. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.009
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    目的 研究万古霉素和多黏菌素B联合用药对肾小管上皮细胞(HK2)活力的影响。 方法 搭建并验证多黏菌素B的人体生理药代动力学(PBPK)模型。基于模型预测万古霉素、多黏菌素B在人体肾脏、肾小管中的组织分布特征。四唑氮氢氧化物法(XTT)检测万古霉素低剂量组(0.5 mg/mL)、万古霉素高剂量组(2.0 mg/mL)、多黏菌素组(50 mg/mL)、万古霉素低剂量+多黏菌素组、万古霉素高剂量+多黏菌素组分别对HK2细胞活力及细胞线粒体超氧化物生成的影响。 结果 建立并验证多黏菌素B PBPK模型,建立及验证的模型所预测的PK参数值与实测PK参数比值均在0.8~1.2之间。预测多黏菌素B静脉滴注给药后肾脏和肾小管浓度均高于血浆浓度,肾小管药物浓度约为血浆的10倍。肾脏、肾小管药物达峰时间明显滞后,其中肾小管浓度达峰时间为5.3 h,浓度高于50 μg/mL的持续时间为8.5 h。细胞活力实验结果显示,8 和24 h后万古霉素低剂量组、万古霉素高剂量组、多黏菌素B组、万古霉素低剂量+多黏菌素B组、万古霉素高剂量+多黏菌素B组细胞增殖抑制率分别为1.73%、4.77%、10.34%、10.54%和11.76%及1.95%、7.46%、11.27%、11.55%和16.49%。其中,只有万古霉素高剂量+多黏菌素B组的HK2细胞8 h后产生有统计学意义的线粒体超氧化物。 结论 万古霉素与多黏菌素B的联合使用可增加肾小管毒性,特别是高剂量万古霉素合用多黏菌素B促使细胞产生线粒体超氧化物。
  • 张觅, 鄢欢
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 45-49. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.010
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    目的 通过对阿片受体拮抗剂纳洛酮与纳美芬临床常见超说明书用药进行循证评价,为阿片受体拮抗剂临床合理使用提供参考。 方法 收集湖北省武汉大学中南医院2018年1月至2019年12月门诊处方及住院医嘱中纳洛酮与纳美芬的超说明书用药情况,检索Micromedex数据库的Thomson药物使用分级系统以及利用系统证据推荐分级的评估、制订与评价方法对超说明书用药进行循证评价。 结果 收集阿片受体拮抗剂常见超说明书用药6项,均为超适应证用药。纳洛酮用于感染性休克的辅助治疗、皮肤瘙痒、阿片依赖的诊断、阿片类药物导致的便秘及瘙痒为有循证证据支持的超说明用药;纳美芬用于急性脑梗死治疗的证据质量等级为低,缺乏循证医学使用证据。 结论 该院纳洛酮超说明书用药均有循证医学证据支持,纳美芬超说明书用药缺乏循证医学证据。
  • 石伟龙, 赵云天, 赵荣生
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 50-53. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.011
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    目的 循证评价基因多态性对氯米芬药物代谢动力学及药效学的影响,为临床合理用药提供参考。 方法 系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library和CNKI、万方、Sinomed等中英文数据库,检索时间从建库至2018年12月。由2名研究者按照纳入和排除标准独立筛选文献,按预先设计的资料提取表提取研究资料和数据,并进行系统评价。 结果 共纳入6篇文献,其中2篇报道了药物代谢动力学结局,显示CYP2D6*10携带者的氯米芬活性代谢物体内暴露高于野生型携带者[AUCinf *wt/*wt*wt/*10: *10/*10 = (4076.79±817.18)nmol·h·L-1 (5862.19±1383.43) nmol·h·L-1 (12 027.68±2421.32) nmol·h·L-1];CYP2D6 PM型携带者的氯米芬活性代谢物体内暴露显著低于EM型携带者[AUC0~168 hEM: PM = 393 (295~597) nmol·h·L-1 149 (135~164) nmol·h·L-1];4篇报道了药效学结局,显示FSHR Asn680Ser基因多态性可能与氯米芬抵抗相关,未发现CYP2D6基因多态性对氯米芬治疗排卵功能障碍有影响。 结论 现有证据表明,CYP2D6基因多态性可能影响氯米芬的体内代谢,FSHR Asn680Ser基因多态性可能与氯米芬抵抗相关,尚需高质量、大样本的临床研究提供有力的证据支持。
  • 栗啸阳, 郭代红, 刘思源, 杨鸿溢, 姚翀
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 54-57. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.012
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    目的 利用大样本的真实世界数据,分析头孢哌酮钠/舒巴坦钠相关严重过敏反应发生情况及其影响因素。 方法 借助“医疗机构药品不良事件(adverse drug events,ADE)主动监测与智能评估警示系统”(ADE-ASAS)回顾性自动监测解放军总医院2013年7月至2018年6月使用注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的住院患者,双人评价系统报警病例,获得头孢哌酮钠/舒巴坦钠相关严重过敏反应的发生率与特征,并进行影响因素分析。 结果 31 684例次用药患者发生严重过敏反应28例,发生率为0.88‰。多因素Logistic回归分析显示,过敏史(OR=4.861,95%CI:1.883~12.546)、风湿免疫疾病(OR=4.611,95%CI:1.753~12.127)为头孢哌酮钠/舒巴坦钠致严重过敏反应的影响因素。 结论 头孢哌酮钠/舒巴坦钠相关严重过敏反应发生率属罕见范围。详询患者过敏史、既往史有助于降低临床用药风险。
  • 梁铁彪, 丁福祥, 梁安珊, 张献波, 刘同库
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 58-62. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.013
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    目的 探究曲美他嗪联合盐酸法舒地尔对冠心病患者血脂水平、氧化应激反应的影响。 方法 选取2017年1月至2018年12月于北华大学附属医院接受治疗的稳定型心绞痛冠心病患者200例,按照随机数字表法分为单药治疗组与联合治疗组各100例,单药治疗组使用曲美他嗪进行治疗,20 mg/次,3次/d,联合治疗组使用曲美他嗪联合盐酸法舒地尔进行治疗,30 mg盐酸法舒地尔注射液加入100 mL 9%氯化钠溶液中静脉滴注,3次/d,2组均连续治疗2周。对2组患者心功能进行检查,检测血清肌钙蛋白I(cTnI)、超敏肌钙蛋白I(hs-TNI)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,以及比较2组患者治疗总有效率及不良反应发生情况。 结果 治疗后联合治疗组患者心输出量(CO)、左心室射血分数(LVEF)均高于单药治疗组(P<0.05);治疗后联合治疗组患者血清cTnI、hs-TNI水平与单药治疗组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后联合治疗组患者血清HDL-C水平高于单药治疗组,LDL-C、TG、TC水平均低于单药治疗组(P<0.05);治疗后联合治疗组MDA水平低于单药治疗组(P<0.05),SOD、GSH-Px水平均高于单药治疗组(P<0.05);联合治疗组患者治疗总有效率高于单药治疗组(93.00% vs.83.00%,P<0.05);联合治疗组患者不良反应发生率略高于单药治疗组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 曲美他嗪联合盐酸法舒地尔治疗能够改善冠心病患者心功能、血脂指标水平,提升患者抗氧化能力,且具有一定安全性。
  • 吴凡, 鲍亚玲, 赵炎军, 谢瑞, 王建平
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 63-67. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.014
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    目的 了解北京、上海、广州(简称北上广)3个城市阿尔茨海默病(AD)患者用药情况,为临床合理用药提供参考。 方法 收集汇总北上广3个城市57家医院20162018年AD患者用药情况,对患者基本资料、处方情况、使用频度、用药方案等进行统计分析。 结果 在药物选择上,北上广3个城市57家医院AD患者3年间用药处方数排名前10位的药物主要为一线抗AD药物、神经营养类药物、精神症状治疗药物;一线抗AD药物主要有多奈哌齐和美金刚,均占总处方数的30%以上。具体用药方案中,胆碱酯酶抑制剂(ChEI)类药物和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂类药物联用方案的占比年复合增长率增长最快(22.2%),精神症状治疗药物在AD患者中使用广泛,镇静催眠药的选择仍以苯二氮?(BZD)类药物为主。 结论 北上广3个城市57家医院医生在遴选AD患者用药时基本能依据指南规范,首选一线治疗药物,实现多靶点治疗,用药情况基本合理,但在精神症状治疗药物的选择上还存在一些问题,如镇静催眠药的选择仍需斟酌。
  • 陈玥, 刘磊, 朱曼
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 68-71. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.015
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    目的 研究神经外科术后患者肾功能亢进对万古霉素血药浓度及疗效的影响。 方法 回顾性分析解放军总医院医疗保障中心神经外科2019年1—6月择期手术后进行万古霉素治疗药物监测的患者,分为肾功能正常组和肾功能亢进组,比较2组患者的基本情况、万古霉素使用情况、血药浓度情况和预后情况。 结果 共纳入患者104例,其中肾功能正常组78例,肾功能亢进组26例。2组患者的年龄、体重、万古霉素用药时间、总用量、谷浓度和谷浓度达标率差异均有统计学意义(均P<0.05);2组患者万古霉素单位体重日剂量及预后差异无统计学意义(P>0.05)。肾功能亢进组患者万古霉素谷浓度达标率仅有19.23%。 结论 对于年轻、体重偏高、既往体健的神经外科术后患者,应关注其肾功能亢进情况,并根据治疗药物监测个体化调整用药方案。
  • 侯瑞礁, 潘桂芳
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 72-76. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.016
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    目的 探讨右美托咪定联合氯胺酮在局部注射博来霉素治疗婴幼儿血管瘤手术中的安全性和有效性。 方法 选取2017年1月至2019年3月上海交通大学医学院附属第九人民医院收治的婴幼儿血管瘤患者60例,随机分为观察组及对照组,每组各30例。观察组患儿接受右美托咪定联合氯胺酮麻醉,对照组接受氯胺酮麻醉。记录患儿的一般临床资料,对比2组的氯胺酮追加剂量、体动例数、躁动及镇静评分、麻醉相关不良反应以及不同时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2)。 结果 2组患儿性别、年龄、体重、血管瘤分布位置、血管瘤类型等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05);麻醉后,2组患儿MAP和HR较基础值(T0时刻)降低,其中对照组各时刻HR与T0相比差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组在手术开始(T2)至手术结束(T6)各时间点的MAP、HR、体动例数、躁动评分低于对照组,镇静评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患儿RR及SpO2比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组无恶心呕吐发生,对照组出现恶心呕吐3例;2组患儿均无严重低血压、心动过缓、心律失常、体温波动等不良反应。 结论 婴幼儿血管瘤手术中采用右美托咪定联合氯胺酮麻醉,可以维持患儿血流动力学稳定,减少麻醉药物氯胺酮用量,降低患儿苏醒期躁动发生率,具有良好的镇静作用,并且无麻醉相关不良反应发生,值得临床中推广应用。
  • 药物与临床
  • 邢晓璇, 宗宇桐, 张青霞, 闫素英
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 77-80. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.017
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    新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是一种由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的传染性疾病。多项研究显示,SARS-CoV-2感染除了导致病毒性肺炎,还可能产生潜在的心血管危害,增加已有心血管疾病患者潜在的并发症和死亡风险。其发生机制尚不清楚,可能由于SARS-CoV-2通过血管紧张素转化酶2(ACE2)途径侵入人体,ACE2在心血管系统高表达相关,也可能与炎症风暴、病毒性心肌炎、COVID-19治疗药物有关。COVID-19治疗药物也存在潜在的心脏毒性,可导致房室传导阻滞、心肌梗死、PR间期延长、QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、结构性心脏疾病、心脏传导异常等心脏毒性,故缺血性心脏病、房室传导阻滞、心律失常、未纠正的低血钾患者慎用。COVID-19治疗药物与心血管疾病药物也具有潜在的药物相互作用。笔者通过收集近期国内外的相关文献作简要综述,为一线临床工作者开展药学监护提供参考。
  • 药物治疗管理
  • 陈玥, 李佳安, 李想, 朱曼
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 81-83. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.018
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    临床药师对1例65岁双膝关节置换术后左膝假体周围鸟肠球菌感染患者的治疗过程进行会诊,包括分析患者个体情况、疾病风险及药物治疗问题评估、建议抗感染治疗方案、根据监测结果调整用药方案,结合文献调研,重点从药物选择、药物不良反应等方面进行了建议和指导,以期促进药物的安全、有效、合理使用,为临床类似病例积累药物治疗和监护经验。
  • 赵珊, 牛倩倩, 杨丽, 唐崑
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 84-86. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.019
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    临床药师参与1例肾病综合征患者联用环孢素和抗结核药物致环孢素血药浓度显著降低的治疗过程。通过药学问诊了解患者病史及用药史、查阅国内外相关文献,对环孢素血药浓度降低的原因进行分析。分析环孢素血药浓度显著降低可能原因为吡嗪酰胺与环孢素之间的药物相互作用,并与医师共同制定药物治疗方案。患者停用吡嗪酰胺后,环孢素的血药浓度水平逐渐恢复,临床症状明显好转。临床联用环孢素与抗结核药物时要警惕药物的相互作用,加强血药浓度的监测。
  • 宋智慧, 刘永娇, 张弨
    临床药物治疗杂志. 2021, 19(1): 87-89. https://doi.org/10.3969/j.issn.1672-3384.2021.01.020
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    本文介绍了临床药师参与1例高眼压合并血液透析的糖尿病患者药物治疗过程。药师根据患者情况,运用药学知识、通过检索相关文献,从透析时药物选择、给药剂量优化、药物对手术的影响等角度,为医师提供治疗方案调整意见,关注潜在用药风险点,提醒相关指标监测等,最终患者病情平稳、顺利出院。同时指出临床药师参与多重疾病患者药物治疗方案的制定和开展合理的药学监护,有利于提高临床药物治疗水平,促进临床合理用药,保证患者用药安全。